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(路透社) - 美国食品和药物管理局已经下令三家日本十二指肠镜制造商进行研究,以评估这些装置的使用方式,作为其防止通过该装置传播感染的努力的一部分

十二指肠镜是灵活的,发光的管插入喉咙,以排出阻塞的胰管和胆管中的液体

它们是美国最近爆发的超级细菌爆发的中心

美国食品和药物管理局于8月份要求医疗机构使用这些和其他可重复使用的医疗设备,仔细遵循清洁指示,以避免超级细菌的传播

美国食品和药物管理局周一向奥林巴斯公司,富士胶片控股公司和霍亚公司的子公司Pentax Medical提供了30天的研究指令的有效性

(1.usa.gov/1LdYQcG)该机构表示,这些研究将有助于为这些设备制定新的标签,包括防止感染传播的指示或其他措施

这三家日本公司在美国销售十二指肠镜

奥林巴斯是该设备的最大制造商

美国食品和药物管理局在检查其在美国和国外的设施期间发现多起违规行为后,于8月份发出三重警告信

Anjali Rao Koppala在班加罗尔的报道;由Ted Kerr和Savio D'Souza编辑