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阿姆斯特丹(路透社) - 卫生技术公司飞利浦正暂停在美国制造一些除颤器,并将在美国监管机构的批评之后对其他人进行更严格的审查,此前该公司表示这将削弱利润

这家荷兰公司周三表示,预计2017年第四季度的利息,税项和摊销前利润(EBITA)将达到2000万欧元(2400万美元),对整个2018年的利润将达到6000万欧元

2016年制造了22亿欧元的EBITA

“目前飞利浦推荐的飞利浦除颤器被飞利浦推荐继续使用,不应该停止服务,因为飞利浦没有理由相信它们会给患者带来风险,”它说过

至少从2013年开始,美国食品药品管理局(FDA)一直在担心除颤器会使用电击来恢复心脏功能障碍

飞利浦在1月份披露了当前争议的细节,重点是“遵守2015年及之前在马萨诸塞州安多弗和华盛顿州博塞尔的工厂实施良好生产规范

尽管预测收益略有下降,但最新公告可能令投资者感到不安

飞利浦在2014年发布了类似的警告,关于FDA如何在俄亥俄州克利夫兰的工厂生产医疗扫描仪

这最终导致了进一步的盈利预警和两年的生产延迟

首席执行官Frans van Houten表示,目前的情况“完全不同”,因为近年来飞利浦投资了质量控制

Van Houten说,克利夫兰的扫描仪问题迫使产品重新设计并改变了公司的供应链 - 这两者都与当前案例无关

他说,FDA关注的焦点在于公司能够记录产品是否正确生产

“我们自2015年以来取得了巨大进步,但这无关紧要,”他说

“这是过去犯罪的后果

”格林尼治标准时间0720,飞利浦股价下跌0.2%至35.01欧元

Van Houten表示,对收益的影响将是“有限的”,因为飞利浦的全球除颤器销售额每年约为3亿欧元,而2016年的集团销售额为245亿欧元

该公司表示受影响的产品线2016年的销售额约为1.4亿欧元

3月,美国食品和药物管理局下令召回2004年至2016年底生产的47,000台飞利浦除颤器

该公司将继续生产一些除颤器线路以及零件,以确保产品保持公开

一旦满足某些要求,它还将恢复受影响工厂的除颤器出口

Van Houten表示,暂停产品线的生产将在2018年恢复,可能在第三季度恢复

Toby Sterling报道

Bart Meijer补充报道

由Sherry Jacob-Phillips和Mark Potter编辑