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(路透社) - 该公司表示,美国食品和药物管理局批准了Neurocrine Biosciences公司的药物治疗迟发性运动障碍,这是抗精神病药物的副作用,其特点是面部和身体不受控制的运动

周二收盘后,这家总部位于圣地亚哥的公司股价上涨约18.5%至49.15美元

该药物Ingrezza是第一种被批准用于不可逆性疾病的治疗药物,其中5%至8%的患者服用抗精神病药物

Ingrezza是该公司的第一个商业产品

Neurocrine表示,该药预计将于5月推出,其定价将具有竞争力

去年,它表示根据所需剂量,Ingrezza每年的净价将在20,000美元至60,000美元之间

根据汤森路透的数据,华尔街分析师平均预测到2023年该药物的年销售额将达到约7亿美元

Ingrezza,或valbenazine,旨在阻断大脑中的蛋白质,帮助调节释放到神经细胞中的多巴胺的量

抗精神病药物被设计用于阻断多巴胺受体,但在一些患者中,信号被加强,更多的多巴胺在控制运动的大脑区域释放

Neurocrine Biosciences首席执行官Kevin Gorman在接受采访时表示,约有50万美国人患有迟发性运动障碍

他估计,充其量,其中大约100,000人将接受Ingrezza治疗,但更现实的水平将是50,000左右

上周,Teva Pharmaceutical Industries Ltd用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈病的药物获得了FDA的批准

Teva预计美国监管机构将于8月份决定对迟发性运动障碍的适应症

Deena Beasley的报道;由Gatros的Jonathan Oatis编辑